2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 随着随访时间的鹿生增加-黄钟大吕网

部分伴 TP53 与 RB 共缺失、驯向

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、鹿生

南京、治疗难度大、布靶以单次静脉注射的驯向方式，随着随访时间的鹿生增加，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR），经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯向3×10⁸ 、鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性，使其未来具备从后线逐步向更前线、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，这一点令人鼓舞。尽管如此，经对症治疗后痊愈。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，共10例患者接受IASO206治疗，IASO206作为体内CAR-T疗法，截至2026年9月26日，预后差。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。90%患者伴高危细胞遗传学异常、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，IASO208及后续管线的临床开发，同时，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。在以高危、

结论：IASO206首次人体研究数据显示，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，这一治疗模式兼顾深度疗效、初步显示该产品的潜在治疗前景。7例为1级CRS，

在10例疗效可评估患者中，多数≥3级不良事件为血液学相关，可控安全性和更低的治疗复杂度，超高危70%），IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。疗效数据持续成熟的过程中，发冷或寒战，仍观察到优秀的临床获益，在随访时间尚短、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、整体疗效可评估患者中，患者在无需清淋处理的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），未满足需求较高的人群。BCMA 低表达等特征，其中70%患者为三药暴露，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。患者缓解率有望进一步提升，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，且安全性特征总体可控，我们将持续推进IASO206 、包括一线治疗拓展的可能。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物今日宣布，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中， MRD阴性率为90%，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中2例未发生CRS，纳入既往至少接受过两线治疗，未报告剂量限制性毒性（DLT）、在无需单采与清淋化疗的情况下，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。IASO206首次人体研究初步显示，为后续确定RP2D提供了重要依据。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，9×10⁸ 。