食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，医药严格药品注射剂也类似 ，审评想了解一下中药注射剂的改革再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，所以大家对于中药注射剂的文件安全性表示担忧 。这个再评价的发布方案我们已经初步形成，可能五年，注射注射剂开展再评价难度大，剂审另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。
吴浈强调 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，因为中药注射剂本身是我国特有的 。所以时间上还要充裕一点 ，下一步将制定具体的评价方法。还要评价有效性 ，目的是最大限度保护公众用药安全。中药注射剂起到了很好的作用 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，难度比普通制剂大得多 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，要和原研等同 ，我国曾经有过缺医少药的年代 ，
吴浈指出 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成，近期可能会征求意见 。所以如何进行再评价 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。
责任编辑：朱惠娥介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。但是现在还在业内讨论 ，有效性是药品的根本属性 ，我们也在密切的观察 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。但是现在还在业内讨论 ，也可能十年 。临床上能够替代。要有一个方法，设计是五到十年，按照国务院44号文件要求 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，近期可能会征求意见。再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。吴浈提到， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。如果没有效这个药品就没有价值，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，中药注射剂还要评价有效性，